沿革
２【沿革】
当社は、2005年に、東京農工大学発酵学研究室 蓮見惠司教授の医薬シーズ*を実用化することを目的に設立されました。
同研究室では、微生物由来の生理活性物質の探索研究を中心とし、その作用解析、薬効評価などを行っています。血液凝固線溶系*に作用する生理活性物質の探索の過程で、多数の新規化合物を発見しており、当社パイプライン*TMS-007及びTMS-008を含むSMTP化合物群はこの過程で見出されました。
当社の本書提出日までの変遷の概要は以下のとおりであります。
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年月 |
概要 |
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2005年２月 |
東京農工大学発酵学研究室 蓮見惠司教授の医薬シーズを実用化することを目的として、東京都渋谷区に当社を設立(資本金10百万円) |
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2005年６月 |
本店所在地を東京都港区に移転 |
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2007年８月 |
メルシャン株式会社（現日本マイクロバイオファーマ株式会社）とTMS-007の原薬製造に関する契約を締結し原薬製造検討を開始 |
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2008年８月 |
本店所在地を東京都府中市幸町三丁目に移転 |
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2011年６月 |
本店所在地を東京都稲城市に移転 |
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2011年10月 |
独立行政法人科学技術振興機構(JST)「研究成果最適展開支援事業 フィージビリティスタディ 可能性発掘タイプ(シーズ顕在化)」に採択 |
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2014年８月 |
TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験*開始 |
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2015年９月 |
国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)「中堅・中小企業への橋渡し研究開発促進事業」に採択 |
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2015年10月 |
TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験終了 |
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2017年５月 |
本店所在地を東京都府中市宮町一丁目に移転 |
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2017年11月 |
TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験*開始 |
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2018年６月 |
TMS-007をバイオジェン社に導出するオプション契約を締結 |
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2019年８月 |
日本マイクロバイオファーマ株式会社とTMS-008の原薬製造法の共同開発に関する契約を締結し原薬製造を開始 |
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2020年11月 |
TMS-007前期第Ⅱ相臨床試験の組入完了(90症例) |
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2021年２月 |
TMS-008のGLP*非臨床試験*を開始 |
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2021年５月 |
バイオジェン社がTMS-007に関するオプション権を行使、TMS-007を同社に導出 |
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2021年８月 |
TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験終了 |
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2022年２月 |
本店所在地を東京都府中市府中町一丁目に移転 |
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2022年11月 |
東京証券取引所グロース市場に株式を上場 |
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2024年１月 |
TMS-007の権利がバイオジェン社からJi Xing Pharmaceuticals Hong Kong Limited（現CORXEL Pharmaceuticals Hong Kong Limited）へ移転 |
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2024年１月 |
TMS-007及びJX09の日本における開発販売権を取得 |
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2024年６月 |
TMS-008の日本における第Ⅰ相臨床試験開始 |
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2024年７月 |
北海道大学より骨髄損傷治療薬候補シーズをTMS-010として導入 |
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2025年２月 |
TMS-007(JX10）のグローバル臨床試験「ORION」（第Ⅱ相／第Ⅲ相臨床試験）開始 |
関係会社
４【関係会社の状況】
該当事項はありません。