2026.06.03更新
ストーリー・沿革
価値創造に関する情報ソースがAIによって要約されています。
情報ソース：
統合報告書2025
サマリ
住友ファーマは研究開発型ファーマとして、がん領域、精神神経（CNS）領域、再生・細胞医薬を中核に価値創造を追求してきた。ラツーダ特許切れ後の業績悪化を受けて抜本的構造改革を断行し、黒字転換を実現した。現在は「Reboot 2027」を掲げ、基幹3製品の成長、がん2品目の上市、iPS細胞由来製品の実用化を通じて、「グローバル・スペシャライズド・プレーヤー（GSP）」として独自の地位確立を目指している。
過去
創業当初から研究開発を基盤とした医薬品事業を展開し、人々の健康で豊かな生活への貢献を使命として事業を拡大してきた。
当社は研究開発を基盤に新たな価値を創造する製薬企業として成長してきた。日本で創薬研究基盤を築き、その後は米国を含むグローバル展開を推進した。精神神経領域や再生・細胞医薬分野で先駆的な取組を進め、独自技...
現在
現在は基幹3製品を収益基盤とし、がん領域、精神神経（CNS）領域、再生・細胞医薬に注力するグローバル製薬企業として事業を展開している。
北米ではオルゴビクス、マイフェンブリー、ジェムテサを中心に事業を展開している。日本ではラツーダ、ツイミーグに加え、ゼプリオンやオゼンピックの販売活動を強化している。研究開発では造血器腫瘍を中心としたが...
未来
「Reboot 2027」を通じて価値創造サイクルを再構築し、研究開発型ファーマとして再成長を実現する。最終的にはGSPとしてグローバルで独自の存在感を確立する。
今後3年間は基幹3製品の成長による収益安定化を進める。同時にenzomenibとnuvisertibの早期上市を目指す。再生・細胞医薬ではパーキンソン病向けiPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の実用化を...
目指す経営指標
・2027年度までに基幹3製品売上高2,500億円規模
・2027年度以降にコア営業利益250億円以上
・2025～2027年度のフリーキャッシュフロー黒字維持
・2027年度までに売却関連収益を除くフリーキャッシュフロー黒字化
・有利子負債を可能な限り早期に2,000億円以下へ削減
・enzomenibの上市、nuvisertibの承認申請
・iPS細胞由来製品の実用化と事業化推進
・2027年度以降にコア営業利益250億円以上
・2025～2027年度のフリーキャッシュフロー黒字維持
・2027年度までに売却関連収益を除くフリーキャッシュフロー黒字化
・有利子負債を可能な限り早期に2,000億円以下へ削減
・enzomenibの上市、nuvisertibの承認申請
・iPS細胞由来製品の実用化と事業化推進
トップメッセージの要約
全社一丸
Reboot 2027
価値創造サイクル
グローバル・スペシャライズド・プレーヤー
研究開発型ファーマ
Reboot 2027
価値創造サイクル
グローバル・スペシャライズド・プレーヤー
研究開発型ファーマ
木村徹社長は、2024年度を「再建から再成長への転換点」と位置付けている。抜本的構造改革による黒字転換を実現した一方で、真の目標は単なる再建ではなく、研究開発型ファーマとしての再始動にあると強調する。...
用語解説
■Reboot 2027
住友ファーマが2025年度から2027年度までの活動方針として掲げた再建・再成長計画です。単なる業績回復ではなく、「価値創造サイクル」を再構築し、研究開発型ファーマとして再始動するという強い意思を込めた名称です。
■グローバル・スペシャライズド・プレーヤー（GSP）
住友ファーマが目指す企業像です。特定の疾患領域や技術分野で強みを持ち、グローバル市場で独自の存在感を発揮する製薬企業を意味します。研究開発から販売までを通じて独自の価値を生み出すことを目指しています。
■価値創造サイクル
住友ファーマ独自の成長モデルです。「研究開発」「販売・適応拡大」「利益獲得」「技術・戦略の高度化」を循環させ、得られた利益を次の研究開発へ再投資することで、継続的に新薬や新たな医療価値を創出する仕組みを指します。
■基幹3製品
住友ファーマの現在の収益基盤となる主力製品群です。進行性前立腺がん治療剤「オルゴビクス」、子宮筋腫・子宮内膜症治療剤「マイフェンブリー」、過活動膀胱治療剤「ジェムテサ」の3製品を指します。今後の研究開発投資を支える重要な収益源として位置付けられています。
■オルゴビクス
進行性前立腺がんを対象とする治療薬です。米国市場で住友ファーマの成長を支える主力製品の一つであり、基幹3製品の中核を担っています。
■マイフェンブリー
子宮筋腫および子宮内膜症を対象とする治療薬です。女性特有の疾患に対する新たな治療選択肢として展開されており、米国事業の重要製品の一つです。
■ジェムテサ
過活動膀胱治療薬です。シンプルな服用方法や臨床上の特徴を強みとし、住友ファーマの米国事業を支える主力製品として成長しています。
■enzomenib
住友ファーマが開発を進めるメニン-KMT2A結合阻害剤です。急性白血病を対象とする新薬候補で、既存治療で十分な効果が得られなかった患者への新たな治療選択肢として期待されています。
■nuvisertib
住友ファーマ独自のPIM1キナーゼ阻害剤です。主に骨髄線維症などの血液がん領域を対象として開発されており、次世代の収益基盤を担う重要な開発品と位置付けられています。
■RACTHERA社
住友ファーマと住友化学が設立した再生・細胞医薬事業の合弁会社です。iPS細胞を活用した再生医療製品の研究開発や製造体制を強化し、事業化を加速するための中核組織です。
■再生・細胞医薬
細胞そのものを利用して病気や障害の治療を目指す医療分野です。住友ファーマでは、iPS細胞技術を活用した製品開発を進めており、将来の成長を支える重要事業として位置付けています。
■iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞（iPSC-PDプログラム）
パーキンソン病向けに開発されている再生医療製品です。iPS細胞から作製した神経前駆細胞を移植し、失われた神経機能の回復を目指します。住友ファーマは世界初のiPS細胞由来製品の実用化を目指しています。
■リサイミック
小児先天性無胸腺症を対象とする培養ヒト胸腺組織製品です。米国で承認を取得しており、住友ファーマの再生・細胞医薬分野を代表する製品です。
■精神神経（CNS）領域
Central Nervous System（中枢神経系）の略称です。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患、精神疾患を対象とする研究開発領域で、住友ファーマの重点疾患領域の一つです。
■研究開発型ファーマ
研究開発を企業成長の中心に据える製薬企業モデルです。住友ファーマでは、自社創薬によるイノベーション創出を軸に、新薬開発から事業化までを推進する企業像を表しています。
住友ファーマが2025年度から2027年度までの活動方針として掲げた再建・再成長計画です。単なる業績回復ではなく、「価値創造サイクル」を再構築し、研究開発型ファーマとして再始動するという強い意思を込めた名称です。
■グローバル・スペシャライズド・プレーヤー（GSP）
住友ファーマが目指す企業像です。特定の疾患領域や技術分野で強みを持ち、グローバル市場で独自の存在感を発揮する製薬企業を意味します。研究開発から販売までを通じて独自の価値を生み出すことを目指しています。
■価値創造サイクル
住友ファーマ独自の成長モデルです。「研究開発」「販売・適応拡大」「利益獲得」「技術・戦略の高度化」を循環させ、得られた利益を次の研究開発へ再投資することで、継続的に新薬や新たな医療価値を創出する仕組みを指します。
■基幹3製品
住友ファーマの現在の収益基盤となる主力製品群です。進行性前立腺がん治療剤「オルゴビクス」、子宮筋腫・子宮内膜症治療剤「マイフェンブリー」、過活動膀胱治療剤「ジェムテサ」の3製品を指します。今後の研究開発投資を支える重要な収益源として位置付けられています。
■オルゴビクス
進行性前立腺がんを対象とする治療薬です。米国市場で住友ファーマの成長を支える主力製品の一つであり、基幹3製品の中核を担っています。
■マイフェンブリー
子宮筋腫および子宮内膜症を対象とする治療薬です。女性特有の疾患に対する新たな治療選択肢として展開されており、米国事業の重要製品の一つです。
■ジェムテサ
過活動膀胱治療薬です。シンプルな服用方法や臨床上の特徴を強みとし、住友ファーマの米国事業を支える主力製品として成長しています。
■enzomenib
住友ファーマが開発を進めるメニン-KMT2A結合阻害剤です。急性白血病を対象とする新薬候補で、既存治療で十分な効果が得られなかった患者への新たな治療選択肢として期待されています。
■nuvisertib
住友ファーマ独自のPIM1キナーゼ阻害剤です。主に骨髄線維症などの血液がん領域を対象として開発されており、次世代の収益基盤を担う重要な開発品と位置付けられています。
■RACTHERA社
住友ファーマと住友化学が設立した再生・細胞医薬事業の合弁会社です。iPS細胞を活用した再生医療製品の研究開発や製造体制を強化し、事業化を加速するための中核組織です。
■再生・細胞医薬
細胞そのものを利用して病気や障害の治療を目指す医療分野です。住友ファーマでは、iPS細胞技術を活用した製品開発を進めており、将来の成長を支える重要事業として位置付けています。
■iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞（iPSC-PDプログラム）
パーキンソン病向けに開発されている再生医療製品です。iPS細胞から作製した神経前駆細胞を移植し、失われた神経機能の回復を目指します。住友ファーマは世界初のiPS細胞由来製品の実用化を目指しています。
■リサイミック
小児先天性無胸腺症を対象とする培養ヒト胸腺組織製品です。米国で承認を取得しており、住友ファーマの再生・細胞医薬分野を代表する製品です。
■精神神経（CNS）領域
Central Nervous System（中枢神経系）の略称です。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患、精神疾患を対象とする研究開発領域で、住友ファーマの重点疾患領域の一つです。
■研究開発型ファーマ
研究開発を企業成長の中心に据える製薬企業モデルです。住友ファーマでは、自社創薬によるイノベーション創出を軸に、新薬開発から事業化までを推進する企業像を表しています。
2026年3月期有価証券報告書より
沿革
２ 【沿革】
関係会社
４ 【関係会社の状況】
(注) １ 上記の親会社は有価証券報告書を提出しています。
２ 上記の連結子会社の主要な事業の内容の［ ］内は、セグメント情報の名称を記載しています。
３ 特定子会社に該当しています。なお、その他に含まれる会社のうち、特定子会社に該当する会社は次のとおりです。
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH、Urovant Sciences GmbH
４ Sumitomo Pharma America, Inc.については、売上収益（連結会社相互間の内部売上収益を除く）の連結売上収益に占める割合が10％を超えています。