2026.10.02更新
ストーリー・沿革
価値創造に関する情報ソースがAIによって要約されています。
情報ソース:
統合報告書 2026
サマリ
科研製薬は皮膚科・整形外科領域に強みを持ち、自社創薬と外部連携を組み合わせた「ハイブリッドモデル」で画期的新薬の創出に挑戦しています。主力品のパテントクリフを乗り越えるため、米国のAadi Bioscience, Inc.買収による海外自社販売基盤の獲得や、AI創薬の活用による新規パイプライン拡充を強力に推進。希少疾患領域への展開も強化し、患者のQOL向上に貢献しています。
過去
1948年に財団法人理化学研究所をルーツとして株式会社科学研究所を発足。初代社長の仁科芳雄氏のもと、基礎科学の研究成果を産業に応用し、医薬品の製造・販売を着実に推進してきました。
理化学研究所の技術開発力を礎に、抗生物質ペニシリンや結核治療薬ストレプトマイシンを提供して事業基盤を構築しました。1952年には抗真菌剤アスレタンで水虫薬の科研としての地位を確立し、1971年に抗炎症...
現在
皮膚科および整形外科領域を中心に独自の医薬品・医療機器を提供。クレナフィンやアルツに加え、遺伝性血管性浮腫治療薬エクテリーなどの希少疾患領域製品を展開し、医療ニーズに応えています。
自社創薬力と外部パートナーとの共創を融合させたハイブリッドモデルを運用しています。国内では全国のMRを通じた適正使用情報の提供や、静岡工場での高品質な医薬品の安定供給体制を堅持。海外では製品導出に加え...
未来
長期経営計画2031のもと、研究開発・海外展開・経営基盤の3Xsを推進。自社創薬力の強化と米国拠点を軸とした海外自社販売体制の整備により、グローバルに展開する創薬企業への変革を目指します。
AI創薬やオミクス解析を導入し、新規ターゲット探索と創薬プロセスの効率化を図ります。アンメットメディカルニーズに応えるため、導入活動やM&Aを継続してパイプラインを拡充。難治性脈管奇形治療剤KP-00...
目指す経営指標
・2031年度までに売上高1,000億円
・2031年度までに営業利益285億円
・2031年度までにROE10%以上
・2031年度までに海外売上高比率30%以上
・10年間(2022~2031年度)累計の戦略投資金額2,600億円以上
・2031年度までに10年間で8品目上市(PhaseⅠ以降プロジェクトを常時8品目以上)
・2030年度までにCO₂排出量を2016年度比51%削減
・2030年度までにCO₂フリー電気の割合80%以上
・2030年度までに水使用量を2016年度比10%削減
・2028年度までに女性管理職比率10%以上
・2031年度までに営業利益285億円
・2031年度までにROE10%以上
・2031年度までに海外売上高比率30%以上
・10年間(2022~2031年度)累計の戦略投資金額2,600億円以上
・2031年度までに10年間で8品目上市(PhaseⅠ以降プロジェクトを常時8品目以上)
・2030年度までにCO₂排出量を2016年度比51%削減
・2030年度までにCO₂フリー電気の割合80%以上
・2030年度までに水使用量を2016年度比10%削減
・2028年度までに女性管理職比率10%以上
トップメッセージの要約
パテントクリフ
3Xs
ハイブリッドモデル
最大たらずとも最優なれ
アーディ社
3Xs
ハイブリッドモデル
最大たらずとも最優なれ
アーディ社
代表取締役社長の堀内裕之氏は、主力品クレナフィンのパテントクリフという厳しい局面に立ち向かい、将来の成長に向けた投資を継続する覚悟を示しています。研究開発、海外展開、経営基盤の3Xsを着実に推し進め、...
用語解説
■「最大たらずとも最優なれ」
単に売上や企業規模の大きさ(最大)を目指すのではなく、社会から信頼され、患者さんや医療関係者にとって必要不可欠な存在(最優)であり続けることを目指す、科研製薬の信念を表す言葉です。
■3つのよろこび
「患者さんのよろこび」「社会のよろこび」「社員のよろこび」の3つで構成される科研製薬の経営理念であり、事業活動を通じて三者それぞれに価値を創出していく方針を示しています。
■3Xs
「長期経営計画2031」の実現に向けた「1st X 研究開発Transformation」「2nd X 海外展開Transformation」「3rd X 経営基盤Transformation」という3つの変革戦略の総称です。
■クレナフィン
科研製薬が自社創薬により開発した日本初の外用爪白癬(爪水虫)治療剤であり、同社の成長を支えてきた主力製品です。
■エクロック
日本で初めて保険適用となった、原発性腋窩多汗症(わき汗)治療用の外用剤です。
■エクテリー
希少疾患である遺伝性血管性浮腫(HAE)の急性発作時に服用する、世界初の経口治療薬です。
■フィブラスト
細胞増殖因子を主成分とし、褥瘡や皮膚潰瘍などの治療において組織再生を促進する世界初の皮膚治癒製剤です。
■ポリオキシン
天然由来の微生物発酵成分から作られる安全性の高い殺菌剤で、国内外の持続可能な農業に貢献する科研製薬の主力農業薬品です。
■FYARRO
アルブミン結合ナノ粒子技術(nab技術)を活用したシロリムス製剤で、進行悪性PEComa(血管周囲類上皮細胞腫瘍)の治療薬として米国FDAの承認を受けているアーディ社の製品です。
■KP-001
科研製薬が自社開発を進める難治性脈管奇形治療剤であり、日本および米国で臨床開発が推進されている開発品です。
■ナベニバルト
血漿カリクレインを標的とするモノクローナル抗体であり、遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作を抑える長期予防薬として開発中の薬剤です。
■gMSC1
同種(他家)滑膜間葉系幹細胞由来の三次元人工組織を用いた、軟骨欠損を伴う変形性膝関節症を対象とする再生医療等製品の開発品です。
■シルクエラスチン
遺伝子組み換えタンパク質を主成分とし、難治性創傷を含む創傷治療に使用されるシート形状の新規創傷治癒材です。
単に売上や企業規模の大きさ(最大)を目指すのではなく、社会から信頼され、患者さんや医療関係者にとって必要不可欠な存在(最優)であり続けることを目指す、科研製薬の信念を表す言葉です。
■3つのよろこび
「患者さんのよろこび」「社会のよろこび」「社員のよろこび」の3つで構成される科研製薬の経営理念であり、事業活動を通じて三者それぞれに価値を創出していく方針を示しています。
■3Xs
「長期経営計画2031」の実現に向けた「1st X 研究開発Transformation」「2nd X 海外展開Transformation」「3rd X 経営基盤Transformation」という3つの変革戦略の総称です。
■クレナフィン
科研製薬が自社創薬により開発した日本初の外用爪白癬(爪水虫)治療剤であり、同社の成長を支えてきた主力製品です。
■エクロック
日本で初めて保険適用となった、原発性腋窩多汗症(わき汗)治療用の外用剤です。
■エクテリー
希少疾患である遺伝性血管性浮腫(HAE)の急性発作時に服用する、世界初の経口治療薬です。
■フィブラスト
細胞増殖因子を主成分とし、褥瘡や皮膚潰瘍などの治療において組織再生を促進する世界初の皮膚治癒製剤です。
■ポリオキシン
天然由来の微生物発酵成分から作られる安全性の高い殺菌剤で、国内外の持続可能な農業に貢献する科研製薬の主力農業薬品です。
■FYARRO
アルブミン結合ナノ粒子技術(nab技術)を活用したシロリムス製剤で、進行悪性PEComa(血管周囲類上皮細胞腫瘍)の治療薬として米国FDAの承認を受けているアーディ社の製品です。
■KP-001
科研製薬が自社開発を進める難治性脈管奇形治療剤であり、日本および米国で臨床開発が推進されている開発品です。
■ナベニバルト
血漿カリクレインを標的とするモノクローナル抗体であり、遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作を抑える長期予防薬として開発中の薬剤です。
■gMSC1
同種(他家)滑膜間葉系幹細胞由来の三次元人工組織を用いた、軟骨欠損を伴う変形性膝関節症を対象とする再生医療等製品の開発品です。
■シルクエラスチン
遺伝子組み換えタンパク質を主成分とし、難治性創傷を含む創傷治療に使用されるシート形状の新規創傷治癒材です。
2026年3月期有価証券報告書より
沿革
2 【沿革】
関係会社
4 【関係会社の状況】
(注) 1 「主要な事業の内容」欄には、セグメント情報に記載された名称を記載しております。
2 「議決権の所有(又は被所有)割合」欄の(内書)は間接所有であります。
3 有価証券届出書又は有価証券報告書の提出会社に該当しておりません。
4 特定子会社に該当しておりません。