２ 【沿革】
当社は、がん治療における手術・放射線療法・化学療法に次ぐ「第４の治療法」として、アンメット・メディカル・ニーズ（未だに有効な治療方法がない医療ニーズ）を満たす新規がん治療薬となりうる「がん免疫治療薬」の開発を行っております。当社の事業は、元久留米大学医学部の伊東恭悟教授らが1992年から先駆的に実施したがんペプチドワクチンの基礎研究及び臨床研究の成果を、2003年の設立とともに承継したところから出発しました。
2016年８月には、本格的な自社創製シーズの開発と、他研究機関との共同研究の拠点として、川崎市殿町のライフイノベーションセンター内に川崎創薬研究所を設置し、免疫調整因子を標的とする抗体医薬の分野に研究領域を拡大しており、さらに、2016年10月以降は、細胞医薬の分野にも研究領域を拡げて、パイプラインの拡充・新薬の開発を進めております。
2017年７月には、がん免疫治療薬分野における最先端のサイエンスを追求し研究領域を拡大・推進していく意思として、会社名を「ブライトパス・バイオ株式会社」に変更いたしました。
年 月
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変遷の内容
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2003年５月
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福岡県久留米市旭町67番地に当社設立（資本金10,000千円）
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2006年１月
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ITK-1の去勢抵抗性前立腺がんに対する第Ⅰ相臨床試験を開始
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2008年11月
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本社を福岡県久留米市百年公園１番１号に移転
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2009年６月
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東京支社を東京都文京区本郷に設置
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2009年７月
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ITK-1の膠芽腫及び去勢抵抗性前立腺がんに対する第Ⅰ相臨床試験継続投与試験が完了
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2011年11月
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富士フイルム株式会社とITK-1に関する独占的ライセンス契約を締結
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2013年６月
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ITK-1の去勢抵抗性前立腺がん患者に対する第Ⅲ相臨床試験を開始
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2014年10月
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東京支社を東京都千代田区麹町に移転
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2015年６月
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ITK-1の去勢抵抗性前立腺がん患者に対する第Ⅲ相臨床試験の中間解析の結果、最終解析における主要評価項目達成の見込みが一定以上あることが示され、効果安全性評価委員会が計画通りの試験継続を推奨
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2015年10月
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GRN-1201のメラノーマ（悪性黒色腫）患者に対する第Ⅰ相臨床試験を開始
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東京証券取引所マザーズ市場に株式を上場
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2016年８月
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神奈川県川崎市殿町地区に川崎創薬研究所を開所
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2017年１月
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GRN-1201の免疫チェックポイント阻害剤との併用による非小細胞肺がんに対する米国での第Ⅱ相臨床試験を開始
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2017年７月
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会社名をブライトパス・バイオ株式会社（BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd.)に変更
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2018年４月
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国立研究開発法人理化学研究所（以下：理研）のiPS細胞由来再生NKT細胞療法開発プロジェクトに参画
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2018年５月
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ITK-1の去勢抵抗性前立腺がん患者に対する第Ⅲ相臨床試験の開鍵（キーオープン）を実施
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2019年５月
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ITK-1の開発を中止
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2019年６月
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本店を神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目25番22号に移転
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2020年６月
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iPS-NKT細胞療法の医師主導治験開始
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2022年４月
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東京証券取引所の市場区分の見直しによりマザーズ市場からグロース市場へ移行
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2022年５月
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HER2 CAR-T細胞療法（BP2301）の医師主導治験開始
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2022年５月
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GRN-1201の米国第Ⅱ相臨床試験の早期中止を発表
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2022年11月
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理研に対してiPS-NKTに関わる全世界での独占的開発製造販売権の導入オプションを行使
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2024年１月
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iPS-NKT細胞療法の頭頸部がん患者に対する第Ⅰ相臨床試験が終了
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